全国首批强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在哈尔滨医科大学附属第一医院完成植入

【2023年3月23日,黑龙江哈尔滨】强生眼力健全球首款提供33厘米近视力的EDOF连续视程人工晶状体TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在哈尔滨医科大学附属第一医院成功完成植入。该手术是强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体正式获批后在全国范围内的首批使用,也是黑龙江省首例植入手术,由哈尔滨医科大学眼视光学院院长、哈医大一院眼科医院党总支书记张弘教授执刀。这一创新产品在黑龙江省的正式使用,将进一步推动白内障治疗领域的高质量发展,造福更多屈光白内障患者。

白内障是全球第一位致盲性眼病,大部分与年龄有关,随着年龄增长其发病率明显增加。据中华医学会眼科学分会统计,我国60岁以上人群白内障发病率约为80%,2022年,我国白内障的人数就已高达1.4亿,并逐渐呈年轻化趋势。与白内障同属晶体退化引起的眼科疾病——老花眼,通常出现在40岁以后,而52岁左右的发病率就已接近100%。可以看出,我国目前超八成60岁以上老年人正在遭受老花眼和白内障的双重困扰。

随着生活习惯改变,手机、平板电脑等现代电子产品的迭代更新,人们对中近视力的要求越来越高。例如使用手机等各类电子设备、自驾旅行、户外运动等。据了解,相较于欧美人种,亚洲人的手臂长度更短,对近距离的视力要求更高,平时看书、看手机、化妆甚至剪指甲等日常的习惯用眼距离,有研究显示中国人群看手机文字的平均距离在33.95厘米。此外,比起笔画简单的英文,中文汉字也更为复杂,需要比英文字符大1.54倍才能达到相同的清晰度。因此,这也对亚洲人的近视力提出了更精细的要求。以往白内障手术只局限于满足“复明”的要求,患者对术后视觉的要求往往只是视力的提高,也即“看得见”。如今,随着人们生活水平的提高,以及延迟退休等政策影响,人们对术后视觉的要求也逐步提升。

作为全球首款提供33cm近视力的EDOF连续视程人工晶状体,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,依托强生TECNIS平台创新研发,专为亚洲人用眼习惯设计,绝大部分患者植入后无需伸长手臂或迎合人工晶状体的焦点距离,便可享受从33 cm到远距离视程范围内的高质量连续视力。同时,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体还可模拟自然人眼,清晰捕获从远到近任意距离,即使在暗光条件下,也能提供优质的暗视力,赋予患者全天候的连续、不间断的高质量视力。

“屈光性白内障手术较传统白内障手术,其差别不仅仅是植入人工晶状体的不同,更在于其引进了多种国际前沿的手术技术来确保手术的安全性、精准性,该手术对手术专家、术前检查、诊疗服务都提出了更高更全面的要求。”张弘教授表示。

“非常高兴能够见证TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体获批后正式在黑龙江省完成的首例植入,期待TECNIS Synergy™跃无级®EDOF连续视程人工晶状体在国内得到更广泛运用。”强生眼力健大中华区、澳大利亚及新西兰区域副总裁王利平表示,“一直以来,强生眼力健始终致力于通过不断创新,更好地提升白内障患者的术后视觉体验,提高患者的生活质量。未来,我们也将一如既往秉承强生的信条,继续加深与各方的合作,为建设健康中国,贡献更多力量。”

2014年,强生眼力健正式推出真正的EDOF连续视程人工晶状体——TECNIS Symfony新无级®连续视程人工晶状体,引领人工晶状体技术发展从点视力技术进入连续视力技术。2022年12月,作为强生眼力健“先见计划”首款创新产品,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术,并于同月正式获批,自此成为由美国FDA、欧盟和中国药监局三方共同批准的老视矫正型连续视程人工晶状体。

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